On parle souvent de l’endométriose comme d’une maladie de la femme jeune. En fait, elle commence bien plus tôt. Pour moi, tout a commencé vers l’âge de 10 ans.
Grandir avec un corps qui fait mal
Dès mes premières règles, mon corps est devenu un champ de bataille. Les saignements étaient extrêmement abondants, les douleurs violentes, les migraines insupportables. Rien ne les calmait. Aucun médicament. Aucun repos.
Pendant que les autres enfants vivaient leur insouciance, moi, je comptais les jours de douleur : entre dix et quinze jours par mois.
Une douleur normalisée parce que j’étais une fille
De 10 à 30 ans, les médecins m’ont laissée souffrir. Leur justification était simple : j’étais une femme.
Donc la douleur était normale.
Donc je devais m’y habituer.
Pire encore, certains se sont moqués. L’une d’entre eux m’a dit, alors que j’avais à peine 14 ou 15 ans, que je ne supportais pas la féminité, que je devais être homosexuelle. Ce jour-là, j’ai compris que mon corps ne serait pas seulement douloureux : il serait aussi jugé.
Une enfance amputée
À cause de cette douleur, j’ai été souvent privée de piscine, de fêtes, de vacances sans limites. La maladie m’a volé une partie de mon enfance, bien avant d’avoir un nom.